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醇類消毒劑有哪些?醇類消毒劑通常指的是兩種水溶性化合物即:乙醇和異丙醇。這些醇類對(duì)細(xì)菌的營(yíng)養(yǎng)形式具有快速殺菌作用,而不是抑菌作用;它們還具有殺結(jié)核、殺真菌和殺病毒的作用,但不會(huì)破壞細(xì)菌孢子。當(dāng)稀釋到50%以下時(shí),它們的殺菌活性會(huì)急劇下降,適宜殺菌濃度是60%–90%的水溶液(體積/體積)。醇類消毒劑-乙醇的作用方式醇類消毒劑的抗菌作用主要表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的變性。無(wú)水乙醇是一種脫水劑,其殺菌性低于酒精和水的混合物,因?yàn)榈鞍踪|(zhì)在水存在下變性更快。蛋白質(zhì)變性也與以下觀察結(jié)果一致:酒精會(huì)...
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移液器是一種用于定量轉(zhuǎn)移液體的器具,具有使用靈活、維護(hù)簡(jiǎn)便、體積小巧、攜帶便利等優(yōu)點(diǎn),被廣泛用于生物、化學(xué)、科研等領(lǐng)域中。移液器在使用中需要進(jìn)行日常的維護(hù)保養(yǎng),可以保證儀器的正常使用。移液器的基本點(diǎn):1、注意移液器、吸液嘴和液體在同一溫度。2、注意吸液嘴緊套在連件上。3、吸液時(shí)移液器保持豎直,吸液嘴沒(méi)入液面下僅數(shù)毫米。4、吸液前預(yù)洗吸液嘴,即吸放5次液體。這在轉(zhuǎn)移粘稠或密度與水不同的液體時(shí)尤其重要。5、始終用拇指控制按鈕運(yùn)動(dòng),以保證連貫一致。移液器在移液之前,要保證移液器、槍...
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實(shí)驗(yàn)?zāi)康模和ㄟ^(guò)常用化學(xué)消毒劑對(duì)諾卡菌屬的消毒效果,為諾卡菌屬的消毒策略提供依據(jù)。實(shí)驗(yàn)方法:以鼻疽諾卡菌為指示菌,分別選取高效消毒劑(含氯類)、中效消毒劑(醇類)、中低效消毒劑(季銨鹽類)進(jìn)行載體浸泡定量殺菌試驗(yàn),并以染有定量鼻疽諾卡菌的不銹鋼臺(tái)面為對(duì)象進(jìn)行物體表面消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)。結(jié)果載體浸泡定量殺菌試驗(yàn)結(jié)果表明,60%乙醇作用2min、有效氯500mg/L含氯消毒劑作用5min、1000mg/L季銨鹽作用10min均可殺滅鼻疽諾卡菌物體表面消毒模擬現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)中,75%乙醇作用...
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根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對(duì)制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無(wú)菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險(xiǎn)。該法規(guī)也稱為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP),涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級(jí)分類及要求是什么?下面做一些簡(jiǎn)單的匯總,以供參考。GMP潔凈室等級(jí)分類及要求潔凈室其實(shí)并不能去除污染物;只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來(lái)...
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根據(jù)FDA機(jī)構(gòu)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)他們對(duì)制藥行業(yè)的藥品制造商制定了嚴(yán)格而精確的規(guī)定。用于制造無(wú)菌醫(yī)藥產(chǎn)品的良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)旨在確保藥物安全并包含其聲稱的成分和數(shù)量。這些標(biāo)準(zhǔn)旨在降低微生物、顆粒和熱原污染的風(fēng)險(xiǎn)。該法規(guī)也稱為現(xiàn)行良好生產(chǎn)規(guī)范(cGMP),涵蓋生產(chǎn)流程、質(zhì)量控制、包裝、人員和GMP設(shè)施。那么GMP潔凈室等級(jí)分類及要求是什么?下面做一些簡(jiǎn)單的匯總,以供參考。GMP潔凈室等級(jí)分類及要求潔凈室其實(shí)并不能去除污染物;只是將污染顆粒其調(diào)整到可以容忍的水平。這就需求更高的潔凈環(huán)境來(lái)...
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