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移液器作為轉(zhuǎn)移液體的計(jì)量工具并非強(qiáng)檢產(chǎn)品。但因通常應(yīng)用于精準(zhǔn)的液體轉(zhuǎn)移,對(duì)性能要求很嚴(yán)格,用戶往往需要檢定或校準(zhǔn)。移液器的檢定工作一般由計(jì)量院執(zhí)行,出具合格或不合格的定性結(jié)論;校準(zhǔn)則可以由企業(yè)內(nèi)部或外部校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室完成,出具校準(zhǔn)報(bào)告。校準(zhǔn)報(bào)告不直接體現(xiàn)合格或不合格,可間接通過校準(zhǔn)依據(jù)的法規(guī)進(jìn)行參數(shù)比對(duì),從而間接確認(rèn)是性能否符合要求。CNAS認(rèn)證是通過CNAS認(rèn)可并能對(duì)外證明儀器設(shè)備的準(zhǔn)確度。目前校準(zhǔn)的檢定規(guī)程有三種:企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、國標(biāo)(JJG-646)和國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO8655-2...
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全溫振蕩培養(yǎng)箱錯(cuò)誤報(bào)警E2可這樣檢修全溫振蕩培養(yǎng)箱出現(xiàn)E2報(bào)警,這是振蕩或機(jī)械出現(xiàn)故障了,出現(xiàn)這一故障可分兩步檢查,也就是由于長年使用,機(jī)械失油卡頓,造成測速回路異常,另一種就是儀表本身出現(xiàn)故障,檢修全溫振蕩培養(yǎng)箱錯(cuò)誤報(bào)警E2的故障,可用代換法,先更換振蕩儀表,如故障排除了,即可正常使用。如故障依舊存在,可進(jìn)一步檢查機(jī)械部分是否正常,拆下傳動(dòng)皮帶,此時(shí)可通電測試電機(jī)是否正常運(yùn)轉(zhuǎn),如電機(jī)有噪音或運(yùn)轉(zhuǎn)有卡頓現(xiàn)象都應(yīng)更換。如正常,接著拆下帶有夾具的搖板,用手推動(dòng)振蕩板,看是否圓滑,...
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毫無疑問,移液器是生物學(xué)研究的重要的工具之一。它們有多種設(shè)計(jì),用于無數(shù)研究領(lǐng)域。雖然許多液體處理指南都強(qiáng)調(diào)移液器維護(hù)的重要性,但移液器技巧同樣重要。下面,我們分享一些移液器的使用方法,移液操作的十項(xiàng)技巧,以改進(jìn)您的移液技術(shù)。1.選擇合適的移液槍和吸頭:移液槍與移液器吸頭的匹配度是移液準(zhǔn)確度的關(guān)鍵。如果吸頭和移液槍不匹配,或使用質(zhì)量差的吸頭,可能會(huì)影響到吸頭和移液槍之間的密封性能。良好的移液器吸頭可確保適當(dāng)?shù)拿芊?,從而最大限度地減少因泄漏引起的樣品損失。2.根據(jù)液體密度適當(dāng)校準(zhǔn)...
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR法進(jìn)行無乳鏈球菌血清分型的實(shí)驗(yàn)步驟B組鏈球菌(GBS)是一種熒光檢測帶有包膜的革蘭氏陽性菌,是新生兒侵襲性感染敗血癥和腦膜炎的重要原因,GBS血清抗體傳統(tǒng)分型法通常需要經(jīng)過乳膠凝集、多重PCR和條帶大小分析或全基因組序列分析等步驟,過程繁瑣,技術(shù)成本昂貴,所以在PCR實(shí)驗(yàn)室中采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR法進(jìn)行血清分型不僅可以替代乳膠凝集法,還可以改進(jìn)GBS血清型數(shù)據(jù)的采集。GBS細(xì)菌菌株分離與培養(yǎng)將GBS分離株在胰蛋白酶大豆(TS)或5%羊血瓊脂平板上于37°C培...
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如何通過移液器的使用來控制實(shí)驗(yàn)室成本?通過移液器的使用來控制液體處理成本和保持較高質(zhì)量的移液器性能對(duì)任何實(shí)驗(yàn)室都是一個(gè)挑戰(zhàn)。大多數(shù)人依靠定期校準(zhǔn)服務(wù)來保護(hù)他們的移液器免受不準(zhǔn)確和磨損影響,但隨著時(shí)間的推移,僅校準(zhǔn)不足以控制移液程序的費(fèi)用。所以單單依靠校準(zhǔn)來節(jié)約移液成本是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠。移液成本的來源造成移液器損耗的主要因素有以下幾個(gè)方面:1.移液器校準(zhǔn)不準(zhǔn)確或不定期維護(hù)導(dǎo)致的設(shè)備測量錯(cuò)誤:移液器的準(zhǔn)確度是液體處理和保證實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)確度的關(guān)鍵。所以在選擇移液器時(shí),移液器的準(zhǔn)確度是重中之重。...
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