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生物安全柜的分類及不同生物安全等級(jí)的介紹

生物安全柜的分類及不同生物安全等級(jí)的介紹生物安全柜是一種通風(fēng)的外殼，可保護(hù)用戶、產(chǎn)品和環(huán)境免受因處理潛在危險(xiǎn)微生物而產(chǎn)生的氣溶膠的影響。連續(xù)氣流通過HEPA過濾器排放到大氣中。三種保護(hù)狀態(tài)對(duì)柜內(nèi)有害物質(zhì)的個(gè)人防護(hù)。避免樣品污染的產(chǎn)品保護(hù)。環(huán)境保護(hù)，防止機(jī)柜內(nèi)的污染物。生物安全柜在處理生物制劑時(shí)根據(jù)其容納能力分為三類。1級(jí)機(jī)柜提供個(gè)人和環(huán)境保護(hù)。用于處理低到中等風(fēng)險(xiǎn)的生物制劑。生物安全等級(jí)：1、2和3類2機(jī)柜提供人員、環(huán)境和產(chǎn)品保護(hù)。用于處理低到中等風(fēng)險(xiǎn)的生物制劑。生物安全等級(jí)...

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原代細(xì)胞的分離純化方法介紹

標(biāo)簽：細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞培養(yǎng)原代細(xì)胞純化原代細(xì)胞的體外培養(yǎng)過程中，其生長(zhǎng)時(shí)往往會(huì)混有多種不同類型的細(xì)胞。比如來自皮膚組織的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)時(shí)可以出現(xiàn)表皮細(xì)胞與纖維下?lián)芡瑫r(shí)生長(zhǎng)的情況。所以原代細(xì)胞的分離純化在初期細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)比較關(guān)鍵。原代細(xì)胞的純化方法主要有以下幾種：一、自然純化法：原代細(xì)胞由于具有較強(qiáng)的增殖能力，因此可以采用通過長(zhǎng)期多代傳代生物方式單獨(dú)培養(yǎng)某一類型的目的細(xì)胞，靠自然優(yōu)化的方式進(jìn)行細(xì)胞純化，這種方法的缺陷是無法按實(shí)驗(yàn)需求去自由去自由選擇要培養(yǎng)的細(xì)胞。而且培養(yǎng)周期較長(zhǎng)，適...

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普通pcr和熒光定量pcr的區(qū)別

PCR儀也被稱做“基因擴(kuò)增儀”是核酸檢測(cè)、PCR實(shí)驗(yàn)、qpcr實(shí)驗(yàn)常用的儀器設(shè)備，根據(jù)PCR實(shí)驗(yàn)方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、熒光定量PCR儀、快速PCR儀、原位PCR儀等。一、普通PCR儀普通PCR是指在PCR過程中指設(shè)定一個(gè)退火溫度參數(shù)，進(jìn)行樣本的PCR擴(kuò)增。這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數(shù)設(shè)定，會(huì)影響到實(shí)驗(yàn)效率，所以比較適宜用在檢測(cè)量較小，實(shí)驗(yàn)任務(wù)量不大的小規(guī)模PCR擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室。比如學(xué)校實(shí)驗(yàn)室，科研機(jī)構(gòu)實(shí)驗(yàn)室，檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室等。二、梯度PCR儀...

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細(xì)胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器放大效果不理想，可能因?yàn)槟銢]有注意到這幾點(diǎn)？

隨著轉(zhuǎn)基因制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，細(xì)胞培養(yǎng)放大的規(guī)?；枨笠苍谥饾u增大，通常在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的小批量細(xì)胞傳代實(shí)驗(yàn)由于投入成本小，操作過程熟練，基本不會(huì)存在太大問題，當(dāng)進(jìn)入生物反應(yīng)器規(guī)?；囵B(yǎng)階段時(shí)，投入的成本往往較大，需要考慮的因素也變多，稍不注意就會(huì)影響到細(xì)胞的產(chǎn)量或質(zhì)量。其實(shí)細(xì)胞的培養(yǎng)放大不論是處在哪個(gè)階段的放大都需要保持在同一恒定的環(huán)境下進(jìn)行，這樣才能培養(yǎng)出生長(zhǎng)密度、細(xì)胞存活率、以及培養(yǎng)產(chǎn)物等維持相對(duì)穩(wěn)定的狀態(tài)。所以在進(jìn)入生物反應(yīng)器擴(kuò)培階段時(shí)，需要注意到以下幾點(diǎn)：一、攪拌槳類型...

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在檢定中八道移液器不合格的原因

在檢定中八道移液器不合格的原因無外乎就2點(diǎn)：密合性差與容量差。1、密合性超差的主要原因是活塞和密封圈之間間隙過大，以及密封圈老化造成的，解決的方法是：首xuna更換同規(guī)格的密封圈，其次是在密封圈較好的情況下，在活塞上加注凡士林即可解決。2、容量超差的主要原因有三種：1）密合性超差。密合性超差也將導(dǎo)致容量超差，其解決方法同上。2）容量調(diào)節(jié)器內(nèi)限位器位置不對(duì)。以國產(chǎn)移液器為例，在檢定某一點(diǎn)時(shí)，容量超差。其解決方法是：用扳手調(diào)節(jié)移液器尾部的容量調(diào)節(jié)孔，容量偏大時(shí)，逆時(shí)針撥動(dòng)扳手，使...

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